APP/PS1 Mice

主要用于老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究;老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究。

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专业名称:B6C3-Tg(APPswePSEN1dE9)/Sja         毛色:野灰色,黑色

构建策略:利用CRISPR基因编辑技术,敲除App基因exon 3,建立App基因敲除小鼠模型。

特性:APP/PS1双转基因小鼠可表达突变的人类早老素1(PS1-dE9)和人鼠淀粉样前蛋白(APPswe)融合体,这两个基因的表达都由小鼠朊病毒蛋白启动子启动。人类早老素基因的PS1-dE9突变是该基因的第九个外显子缺失产生的,此突变会导致早发性老年痴呆症。对AD老年痴呆APP/PS1双转基因小鼠脑蛋白匀浆进行免疫检测发现,人类早老素蛋白高水平地替代了可检测到的小鼠内源性蛋白,并且,在脑匀浆中还检测到了人源淀粉样前蛋白。据研究者报道,该双转基因模型鼠在4月龄时大脑可见老年斑,6-7月龄的小鼠脑内会形成beta淀粉状蛋白沉淀;与同胞野生型相比,在10-12月龄时出现记忆相关的行为学缺陷。

研究应用领域:主要用于老年痴呆症的人/鼠基因同系物研究;老年痴呆症和神经退行性变化的神经生物学研究。

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